Trixeo Aerosphere

Håll dig uppdaterad

Få relevant information om bland annat:

  1. Medicinska nyheter
  2. Webbsända föreläsningar
  3. Patientstöd
  4. Produktinformation
  5. Biverkningsrapportering

Du kan när som helst återkalla ditt samtycke

Trixeo Aerosphere®

(budesonid, formoterol, glykopyrronium)

Trixeo Aerosphere – trippelbehandling vid KOL som förbättrar symtomkontroll* och minskar risken för exacerbationer1


Trixeo Aerosphere innehåller tre välkända substanser i ny sprayformulering och är den enda fasta trippelkombinationen med budesonid.1 Behandlingen har funnits tillgänglig sedan i slutet av mars 2021. Sedan den 26 mars 2021 ingår Trixeo Aerosphere med generell subvention i förmånssystemet.

Vad är Trixeo Aerosphere?

Trixeo inhalationsspray innehåller två bronkvidgande substanser (glykopyrronium och formoterol) i kombination med en inhalationssteroid (budesonid). Samtliga substanser ingår sedan tidigare i läkemedel med mångårig klinisk erfarenhet. Budesonid är den mest använda inhalationssteroiden i Sverige2 och finns rekommenderad på samtliga läkemedelslistor.


  • NY INHALATOR

    – nytt utseende, samma innehåll.

    Från och med 1 augusti finns Trixeo Aerosphere i en ny inhalator.

    Läs mer

     

  • Den enda fasta trippelkombinationen med budesonid. Tre välkända substanser i en sprayformulering1.

  • Minskar dyspné vs både LAMA/LABA och ICS/LABA*1,2.

  • Minskar risken för måttliga och svåra exacerbationer vs LAMA/LABA och ICS/LABA1,2.

  • Effekt på lungfunktion och exacerbationer även studerat i en patienpopulation utan kända exacerbationer föregående år1,4.

Klinisk effekt

Effekt och säkerhet av Trixeo Aerosphere utvärderades hos symtomatiska patienter (CAT >10) med måttlig till mycket svår KOL i två randomiserade parallellgruppsstudier, ETHOS3 och KRONOS4. Båda studierna var dubbelblindade multicenterstudier. I dessa studier uppvisade Trixeo Aerosphere bättre effekt än dubbelbehandling med LAMA/LABA och ICS/LABA avseende bland annat:

  • reduktion av medelsvåra/svåra exacerbationer 1,3
    24% reduktion (1,08 vs 1,42 händelser per patientår; p<0,0001) jämfört med LAMA/LABA och 13% reduktion (1,08 vs 1,24 händelser per patientår; p=0,0027) jämfört med ICS/LABA.
  • förbättring av lungfunktionen 1,4
    22 ml skillnad (p=0,0139) vs LAMA/LABA och 79 ml skillnad vs ICS/LABA (p<0,0001)
  • förbättring av andfåddhet (TDI score) 1,3
    0,4 enheter förbättring; p<0,0001 vs LAMA/ LABA och 0,31 enheter förbättring; p<0,0001 vs ICS/LABA
  • förbättring av livskvalitet 1,3
    -1,62 (p<0,0001) jämfört med LAMA/LABA och -1,38 (p<0,0001) jämfört med ICS/LABA
  • minskad användning av vidbehovsmedicin 1,3
    -0,51 puffar/dag; p<0,0001 vs LAMA/LABA och -0,37 puffar/dag;p<0,0001 vs ICS/LABA

 

I det kliniska studieprogrammet jämfördes Trixeo med glykopyrronium/formoterol (LAMA/LABA) och budesonid/formoterol (ICS/LABA).

 

Samtliga läkemedel doserades med två inhalationer två gånger dagligen. 

*symtomkontroll syftar på minskad dyspné och minskad användning av akutmedicin

Indikation

Trixeo är indicerat för underhållsbehandling av vuxna patienter med måttlig till svår kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) som inte uppnår tillräcklig effekt (med avseende på symtomlindring och förebyggande av exacerbationer) med en kombination av en inhalerad kortikosteroid och en långverkande beta2-agonist (ICS/LABA), eller en kombination av en långverkande beta2-agonist långverkande muskarinantagonist (LABA/LAMA).1
 

 
Trixeo – enkelt för patienten

  • Kan vid behov användas med spacer.1

  • Snabb bronkdilaterande effekt, 1-3 minuter. 1

  • Trixeo tas både morgon och kväll1 – två inhalationer på morgonen och två inhalationer på kvällen.

För att beställa material nedan - klicka på respektive bild

  • Checklista exacerbationer

    Ett verktyg för patienten för att belysa eventuella försämringstillfällen sedan senaste mötet

  • Kortfattat om KOL

    En KOL-lathund baserad på senaste GOLD samt svenska riktlinjer. Lathunden är framtagen av Kjell Larsson.

  • Beställ reprint HERA COPD

    En nationell studie som beskriver KOL-patienters sjukhusvård och deras prognos.

  • STUDIE DESIGN

    Patienter

    • medelsvår till mycket svår KOL (FEV1 ≥25% till < 65%)*
    • CAT ≥10, Mean CAT >19
    • Underhållsbehandling ≥2 inhalerade läkemedel 
    • Exacerbationshistorik föregående år
      • ≥1 medelsvår/svår exacerbation om FEV1 <50 %
      • ≥2 medelsvåra eller en svår exacerbationer om FEV1 ≥50 %

    Läs merBeställ studien

  • STUDIE DESIGN

    Patienter

    • medelsvår till mycket svår KOL (FEV1 ≥25% till <80%)*
    • CAT ≥10, Mean CAT >18
    • Underhållsbehandling ≥2 inhalerade läkemedel
    • INGA krav på exacerbationer föregående år 
    • 74 % hade inte rapporterat någon exacerbation senaste året

    Beställ studien

 

 

E-learning med Kjell Larsson

Vill du lära dig mer om vilka konsekvenser en medelsvår eller svår KOL-exacerbation kan få på patientens livskvalitet, lungfunktion och överlevnad. Gör vår E-learning med professor Kjell Larsson, lungläkare vid Karolinska institutet.

Lunchwebb i fokus

Lär dig mer om KOL-exacerbationer och hur de kan förebyggas med Henning Stenberg, specialist i allmänmedicin och doktor i lungmedicin.

   

 

Vid KOL finns hos en del patienter en benägenhet till så kallade exacerbationer, vilket innebär periodvisa akuta försämringar av KOL-sjukdomens symtom. Exacerbationer leder till långvarigt försämrad livskvalitet, permanent förlust av lungfunktion samt en ökad risk för framtida sjukhusinläggning och död. Att förebygga exacerbationer är därför av yttersta vikt. Trots att vi idag har kunskap om flera effektiva åtgärder för att minska risken för exacerbationer får en alltför liten del av patienter med KOL en exacerbationsförebyggande behandling.

Referenser:

*I det kliniska prövningsprogrammet jämfördes Trixeo Aerosphere med glykopyrronium/formoterol och budesonid/formoterol

  1. Trixeo Aerosphere, SPC 2021-02-08
  2. https://sdb.socialstyrelsen.se/if_lak/val.aspx. Senast uppdaterad 2022-02-28. Informationen hämtad 2022-04-28.
  3. Rabe KF et al. N Engl J Med 2020; 383:35-48
  4. Ferguson GT et al. Lancet Respir Med. 2018;6:747-758.